恒瑞医药：注射用瑞卡西单抗获得药物临床试验批准通知书

　　恒瑞医药（01276）发布公告，近日 ，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司 ”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局
”）核准签发关于注射用瑞卡西单抗的《药物临床试验批准通知书》
，将于近期开展临床试验。

　　注射用瑞卡西单抗是公司自主研发的抗人前蛋白转化酶枯草溶菌素 9 （PCSK9）单克隆抗体，可抑制PCSK9与低密度脂蛋白受体（LDLR）结合 ，使能够清除血液中低密度脂蛋白的LDLR数量增加，从而降低LDL-C水平 。近来 全球已有同类药物获批上市
，包括安进的依洛尤单抗 、赛诺菲的阿利西尤单抗
、信达生物的托莱西单抗、君实生物的昂戈瑞西单抗和康方生物的伊努西单抗等
。公司注射用瑞卡西单抗已于2025年在国内获批上市，用于高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者。经查询EvaluatePharma数据库 ，2025年以上同类产品全球销售额合计约39.87亿美元 。截至近来 
，注射用瑞卡西单抗相关项目累计研发投入约42，220万元（未经审计）。